依据《医疗器械注册与备案管理办法》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》等有关规定，甘肃省药品监督管理局审核查验中心（甘肃省疫苗检查中心）拟于4.21-22日委派专家对甘肃蓝康医疗器械有限公司申报的第二类医疗器械产品注册事项进行现场检查，安排情况详见附表，如有变动，以现场检查通知书为准。
特此通知。
监督联系电话：0931-7618182
地 址：兰州市安宁区银安路7号
邮政编码：730070
甘肃省药品监督管理局审核查验中心（甘肃省疫苗检查中心）
2022年4月21日
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序号 |
企业名称 |
申报事项 |
注册地址 |
拟安排现场检查时间 |
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1 |
甘肃蓝康医疗器械有限公司 |
第二类医疗器械产品注册审批（一次性使用医用枕套等5个产品） |
甘肃省平凉市灵台县 |
4.21-4.22 | |
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